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2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯,简称SEM-Cl,是一种常用的�;な约�,英文名为2-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride,分子式为C6H15ClOSi,结构式如下图式1,分子量为166.72,CAS号是:76513-69-4,常温下为无色透明液体,能溶于二氯甲烷、乙醚、四氢呋喃等多种有机溶剂,与水会缓慢爆发反应,故需要惰性气体�;は赂稍镏�。

式1
SEM-Cl在一样平常有机合成反应中有以下几种常用作用。
01 作为羟基�;せ约�
SEM-Cl作为羟基�;な约料衷谄毡橛τ糜谟谢铣芍�,其既可以用于�;げ迹ㄊ�2)又可以�;ぶ俅己褪宕迹ㄊ�3,4)。

式2

式3

式4
SEM�;せ旁谒釺HP、TBDMS和MOM基团的酸性条件下是稳固的,但在强酸性条件下(如三氟乙酸)会被脱除。SEM作为酚类�;せ笨梢杂盟牡饣淄殉ㄊ�5)。

式5
SEM-Cl可以用于�;人崂啵ㄊ�6)。

式6
在甲醇回流或溴化镁的作用下,�;然腟EM基团可以被脱除(式7)。

式7
SEM-Cl可以用于�;ぶ俜枷惆�,是�;み溥颉⑦胚岷瓦量┑睦硐胧约粒ㄊ�8)。

式8
SEM基团�;さ男矶喙倌芡攀�,在分子的进一步功效化时稳固性很是好。近年来,生长出了一种在一锅法下使用丁基锂和SEM-Cl�;み溥虿⑹蛊渫榛暮铣甚杈叮ㄊ�9)。

式9
SEM-Cl可以用于替换甲醛(式10)。

式10
化合物(1)通过SEM-Cl举行烷基化,获得的SEM取代基随后可以用三氟乙酸脱去获得化合物(2)。
SEM-Cl在一些合成领域已经作为甲醛替换品使用(式11)。

式11
SEM-Cl经三苯基膦和氢化钠处置惩罚后转化为鎓内盐,这种鎓内盐与种种醛和酮反应天生烯醇醚,再用5%的氢氟酸水解获得响应的醛。
本文简朴先容了SEM-Cl在有机合成中的一些应用,其应用很是普遍,且具有反应条件温顺,产品选择性专一与产率高等特点。
