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几种常见氨基的烷基�；せ囊胗胪殉�
在前面的文章中，我们综述了常见的烷氧羰基类氨基�；せ�，本文我们将综述另外一类常见的氨基�；せ�——烷基类�；せ�。这几种常见的�；せ饕ǎ喝郊谆�Trt）、苄基（Bn）、对甲氧基苄基（PMB）、2,4-二甲氧基苄基（DMB）。这类�；せ饕奶氐闶牵核窃诩钚蕴跫露际俏裙痰�，并且通常�；ぶ蟮陌被惶菀准绦⑼榛从�。与之比照的是，烷氧羰基�；ぶ蟮陌被�，由于氮上的氢酸性增强，在碱性条件下容易爆发进一步的烷基化反应。
（一）三苯甲基（Trt）
三苯甲基（Trt）是50年月最先用于多肽合成的，也被用于�；ぶ种职被�，如氨基酸、青霉素、头孢霉素等。N-Trt-α-氨基酸的酯不可爆发水解，需要较强的去�；ぬ跫�，α-质子同样不易被脱去，这意味着，在分子中其他地方的酯可以选择性的水解。
在接肽反应中，Trt-氨基酸（除Trt-Gly和Trt-Ala以外）一样平常不可接纳混淆酸酐法接肽，Trt-氨基酸的酯不可水解，也就不可用叠氮法接肽，而只能接纳DCC这类要领来接肽。但Trt的立**阻只体现在对Trt-氨基酸的反应影响上，因此对长链肽的最后氨基的�；だ此�，Trt照旧可用的，特殊是关于带有含硫氨基酸的肽，由于不可接纳催化氢解来实现Cbz和Boc之间的选择性脱去，接纳Trt则将较好的选择。
1.1 三苯甲基（Trt）的引入
氨基与三苯基氯甲烷在碱性条件下很容易就可以爆发反应。需要注重的是因Trt立**阻很大 ，一样平常Trt-氨基酸酯难以皂化（除甘氨酸酯外），强烈条件（如高温）易引起消旋。另外，氨基酸上的氮原子若是需要引入三苯甲基（Trt），可以接纳以下要领：（1）先制得Trt-氨基酸苄酯，再控制吸氢量选择性氢解，但有部分Trt被氢化，需除去伴生自由氨基酸；（2）用过量Trt-Cl，天生Trt-氨基酸三苯甲酯，然后用HCl/HOAc处置惩罚脱去三苯甲酯而获得Trt-氨基酸；（3）用Trt-Cl/Me3SiCl/Et3N和Trt-Cl/TMSCl/Et3N也容易获得Trt-氨基酸
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1.2 三苯甲基（Trt）的脱除
Trt容易用酸脱去，如用HOAc或50%（或75%）HOAc的水溶液在30℃或回流数分钟顺遂除去。这时N-Boc和O-But可以稳固不动。其他如HCl/MeOH、HCl/CHCl3、HBr/HOAc和TFA都能很利便的脱去Trt。
Trt对酸的敏感水平还随所用的酸的差别而异，例如Trt对醋酸较量敏感，在80%的醋酸中，Trt的脱除速率约莫比Boc快21,000倍，因而可以在Boc保存下选择性地脱去Trt,如用0.1M HBr/HOAc为试剂，Trt脱去速率反而慢于Boc。
Trt也能被催化氢解脱去，但脱去速率比O-苄基和N-Cbz要慢得多。凭证所用试剂和脱去要领得差别，Trt被剖析所形成的产品也差别（见下式）。
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（二）苄基（Bn）
苄基（Bn）是也最稳固的氨基�；せ�，对大大都反应都是稳固的。酰胺的苄基，通例加氢要领不易脱除，可以通过Na/NH3脱除。
2.1 苄基（Bn）的引入
一样平常接纳C6H4CH2Br或C6H4CH2Cl和K2CO3、DIPEA、NaH、Et3N在有机溶剂(如DMF、二氯甲烷和乙腈等)中反应来引入，或接纳与苯甲醛在NaBH4、NaBH3CN或NaBH(OAc)3等还原剂的条件下，使用还原胺化制备。
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2.2 苄基（Bn）的脱除
Bn常用催化氢解脱去，如H2,20%Pd(OH)2/C、H2/Pd-C、H2/PdCl2、Pd/HCOOH或Pd-C/HCOOH、Pd-C/HCOONH4、Pd-C/NH2NH2或Pd-C/环已烯作氢源转移氢化. 在用催化氢化(H2, Pd/C)脱苄时,由于胺对钯催化剂的慢性毒化使得反应较慢通常较慢，甚至反应不彻底.一样平常加酸或Boc2O增进Bn的离去。催化氢解选择性：Cbz, -OBn>R2NBn
当分子中保存氢化敏感官能团时，一样平常常用的要领是CH3CHClOCOCl、溴腈和CCl3CH2COCl/CH3CN。也可以Li/MH3、Na/NH3、CAN。酰氨上的苄基一样平常较难用氢解脱除，此时可以用AlCl3举行脱除。
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（三）对甲氧基苄基（PMB）
对甲氧基苄基（PMB）是也最稳固的氨基�；せ�。它对大大都反应都是稳固的，在Bn保存下，可用CAN或DDQ氧化选择脱PMB；同样，在Boc和叔丁酯保存下，可用CAN氧化选择脱PMB；也可用H2/Pd(OH)2去掉Bn，而保存PMB。
3.1 对甲氧基苄基（PMB）的引入
PMB一样平常接纳氨基与MeOC6H4CH2Cl在碱性条件下（K2CO3、i-Pr2NEt等）在有机溶剂(如DMF、二氯甲烷和乙腈等)中反应来引入，也可以使用还原胺化的要领制备。
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3.2 对甲氧基苄基（PMB）的脱除
对甲氧基苄基（PMB）的脱去较多，一样平常使用CAN、 DDQ或SmI2氧化去�；�，在TFA中加热脱去也经常应用。
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（四）2,4-二甲氧基苄基（DMB）
2,4-二甲氧基苄基（DMB）是较稳固的氨基�；せ�, 对催化氢解较Cbz、PMB和Bn稳固，故用H2/8%Pd-C/EtOH处置惩罚，则可除去Bn，而保存N-DMB。注重不要用3,4-二甲氧基苄基、3,5－二甲氧基苄基取代2,4-二甲氧基苄基
同样，用Pd(PPh3)4/HOAc/THF处置惩罚，则可保存N-DMB, 而除去Alloc。酰胺的苄基，通例加氢要领不易脱除，但DMB和PMB容易脱除。另外，在设计合成蹊径时，2,4-二甲氧基苄胺可以被用为氨的等价物加以使用。
4.1 2,4-二甲氧基苄基（DMB）的引入
2,4-二甲氧基苄基（DMB）一样平常由还原胺化类引入，或2,4-二甲氧基苄胺作为氨基的等价体引入。
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4.2 2,4-二甲氧基苄基（DMB）的脱除
DMB容易用酸脱去，如用TFA, TsOH或HCl的有机溶液在0℃或室温即可顺遂除去。其他如DDQ/CH2Cl2也能很利便的脱去DMB，而叔丁酯和N-Boc可以不受影响。
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氨基的烷基�；せ潘淙徊幌裢檠豸驶；せ敲闯Ｓ�，可是在有些特定的合成中，展现出其独到的价值和作用。因此我们在合成中需要综合思量种种�；せ挠攀坪吞氐悴呕浞盅檎顾堑募壑�。
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